關於我國基因I型非洲豬瘟病毒的簡單認知

結論1：我國發現的基因I型非洲豬瘟病毒（dú）（ASFV）最少有兩種亞型，且為基因I型ASFV弱毒力毒株

原因：基因I型ASFV主要分為強毒力毒株（例如，L60和Benin 97）和弱毒力毒株（例如，NH/P68 和 OURT88/3）；我（wǒ）國的SD/DY-I/21和HeN/ZZ-P1/21的基因序列分別與（yǔ）NH/P68和OURT88/3高度相似；SD/DY-I/21和HeN/ZZ-P1/21的基因序列高度相似（sì），但是（shì）部分基因存在明顯的（de）差異；其中（zhōng）NH/P68於1968年從葡萄牙家豬中分離，OURT88/3於1988年從葡萄牙豬場的軟蜱中分離。

結論2：當前我國發現的基因（yīn）I型ASFV為舶來品，不是本土變異（yì）的

原因：我國當（dāng）前流行（háng）的是基因II型ASFV，與當前發現（xiàn）的基因（yīn）I型（xíng）ASFV基因序列差（chà）異較大，且通過基因同源性分析，找到了外部的源頭。

結論3：傳入我國的途徑不清（qīng）楚，但是在臨床流行的時間點早（zǎo）於哈（hā）獸研報道的時間

原因：

①因為葡萄（táo）牙和西班牙已於九十年（nián）代徹底根除非洲豬瘟，目前NH/P68和OURT88/3僅保存於國外少數幾個實驗室，且在“嚴格”的（de）生物安全條件下開展相關基礎與應用研究。因此，怎麽（me）傳入我國的途（tú）徑還不清楚；

②早在2020年11月，在中國畜牧業（yè）高質量發展論壇暨首屆生豬產業峰會上就有（yǒu）相關參會企業分享了異常的疑似基（jī）因I型非洲豬瘟臨床疫情（qíng）。但是具（jù）體什麽時候就在臨床（chuáng）流行的，並不清楚。

結論4：感染SD/DY-I/21豬隻表（biǎo）現為低致病性（表現為壞死（sǐ）性皮膚損傷和關節腫脹等），且具有高效傳播的能力（lì）

原（yuán）因（yīn）：

①哈獸（shòu）研的相關動物實驗中，人工感染豬隻表現慢性感染症狀，在感染後3天表現間歇性發熱，因為感染劑量不同（tóng），不同的時間表現丘疹和關節炎症狀；在（zài）感染後7天後（hòu）可以檢出肛拭子和血液（yè）排毒；感染後28天後大部（bù）分存活，會有少量死亡現象；

②同居動物表現明顯的感染發病現（xiàn）象，28天的觀察期內全部存活

圖（tú）1 基因I型分離株SD/DY-I/21引起慢性感染（rǎn）發病（摘自Sun et al., 2021），

基因（yīn）I型（xíng）分離（lí）株SD/DY-I/21人工感染（rǎn）SPF豬先後出現（xiàn）皮膚丘疹（A和B）、皮膚（fū）壞死（B和C）及關節炎（yán）（B和D）

結論（lùn）5：目前臨床中假疫苗毒（dú）株以基（jī）因II型ASFV為主

原因：基因I型ASFV已經（jīng）在國外被證明有驗證的危害性，早期可能人為的將其引入，之（zhī）後其表現的臨床危害性凸顯（xiǎn），以（yǐ）及基因II型ASFV假疫苗的出現，逐漸被人（rén）們摒（bìng）棄，但並（bìng）沒有絕跡。

結論6：臨床基因（yīn）I型和基因II型ASFV假疫苗毒株的感染（rǎn）危害同（tóng）樣巨大

原因：因為病程長，臨床表現不顯著，隱蔽性強，排毒不規律，早期發（fā）現和診斷困難，一旦發生（shēng），二者可能汙染範圍（wéi）很大，很難應用常規的精（jīng）準（zhǔn）檢測剔除策略，會造成巨大的（de）經濟損失。

二者感染（rǎn）後大概兩周內會（huì）產生抗體，可用當前通用的非瘟（wēn）抗（kàng）體（tǐ）檢測試劑盒進行（háng）檢測。